Palabras de Pablo A.Barredo

¡Holaaa! ¿Como sigue todo? ¿Novedades al frente?

Quiero dejaros por aquí  unas palabras que Pablo puso en su página "Diario de un Cuidador", a través de una red social.
Sé que no pocos nos sentiremos identificados con su pensamiento, que comprendemos su dolor y entendemos y empatizamos al máximo con su sentir, y no sólo porque lo vivamos a diario, si no además porque somos sensibles como Seres Humanos.

"Muchos se auto denominan cuidadores. Y me ofende terriblemente. Diferenciemos entre familiares de afectados y cuidadores. Los que no han cambiado un pañal en su vida, los que no se han tenido que levantar mil veces en una noche ni limpiado el culo del afectado o una pérdida de orina, ni lidiado día si y día también con las necesidades y problemáticas del afectado NO es cuidador: es familiar de afectado. Y el dolor, cansancio y sufrimiento tampoco es el mismo. ¡Un poquito de vergüenza y respeto hacia nuestra figura! Ese es un problema: los que se proclaman cuidadores tan a la ligera y NO lo son. Diario De Un Cuidador."

¿Qué se os pasa por la cabeza a muchos de vosotros cuando veis como muchos se auto-denominan cuidadores? ¿O hablan de algo que no saben?


Abrazos llenos de Luz Para Todos.

Los Cuidadores de Personas Dependientes

¡Muy buenas! ¿Cómo estáis?

¿Recordáis cuando os estuve hablando de algunos de los síntomas que padecen los cuidadores? ¿Del Síndrome del Cuidador o el Síndrome del Cuidador Quemado?
Bien, pues hoy a través de un vídeo por si queréis tener más información acerca de esto, podéis ver y escuchar como llegan a afectar estas circunstancias.
Además, en este fragmento del programa de Canal Sur, lo que se quiere también es ofrecer varias idea, para las movilizaciones correctas de la persona dependiente, para que de esta manera ni el cuidador sea dañado, ni tampoco la persona encamada.

¿Qué os parece a vosotros? ¿Realizáis alguna de estas movilizaciones? ¿Las hacéis de otra manera?


Abrazos llenos de Energía y Paz.

Aseo a Personas Dependientes que se encuentran Encamadas

¡Hola! ¿Cómo estáis?

A medida que las fases de Alzheimer van avanzando, por desgracia la persona comienza a ser cada vez más dependiente y puede llegar al punto de estar completamente encamada.

En estos vídeos que encontré y vi gracias a la página de "Cuidador Alzheimer" (el primero), se explica de una manera sencilla y amena la manera correcta de poder asear de forma adecuada a nuestra persona dependiente.
Sí, es cierto que en este caso se realiza entre dos -en cuanto encuentre más manera para realizar de forma individual, o bien otras formas posibles de hacerlo, os lo pondré-, y también es cierto que se habla en el terreno de hospital, pero igualmente puede servirnos para los que realizamos el trabajo de manera particular y en casa.

En este segundo vídeo se observa cómo poder realizar el aseo del pelo, de una manera más fácil para el cuidador y para la persona diagnosticada con Alzheimer.

¿Qué os ha parecido a vosotros? ¿Os ha ayudado la manera explicativa de estos vídeos? ¿Cuántos de vosotros habéis llegado ya a estar en la fase de cuidados a personas encamadas? ¿Hacéis las cosas también de otra manera que resulte más fácil? ¿Algún consejo más que hagáis vosotros aparte de los mostrados en los vídeos que sirvan de ayuda para el resto también?



Abrazos Enormes para Todos, llenos de Luz, Energía, Fuerza y Amor.

¿Por qué ha dejado de comer?

¡Buenas" ¿Cómo estáis?


Hoy quiero hablaros de este tema que muchas veces trae un poco de cabeza a los cuidadores cuando las fases del Alzheimer ya son algo más avanzadas (o no, ya sabéis que no hay dos maneras iguales de llevar la enfermedad), en cualquier caso, muchas veces llegamos al punto en el que vemos que no comen o no quieren de comer, en muchas ocasiones es porque no recuerdan que tienen hambre, otras también puede ser dada por una serie de cuestiones:

1) No reconoce la comida (muchas veces los colores muy llamativos, brillantes o incluso el color favorito de la persona puede ayudarnos en este punto pues le llamará más la atención y acaparará su curiosidad), explicarle qué está comiendo o qué va a comer, incluso ponerte delante de la persona a comer lo mismo que tiene ella en el plato ayuda bastante pues en muchos casos intentarán seguir tus movimientos y patrones.

2) Pueden perder el sentido del olfato y el gusto que es un poco lo que mencionaba antes. Su cerebro ha olvidado qué olor o gusto tiene aquello que está comiendo, ayudaría mucho en este caso que se utilizaran comidas que les guste o incluso la utilización de especies que potencian el sabor -dentro de su capacidad de salud y reconocimiento médico-.

3) La falta de ejercicio o actividad física hace que muchas personas no "abran el apetito", y además también tenemos que tener en cuenta si toman medicación puesto que esto puede hacer que disminuya las ganas de comer. Si esto último ocurriera, habría que consultarlo con su médico.

4) Problemas con la dentadura; tanto si es postiza como si es la suya natural, en muchas ocasiones pueden presentarse dolores, y en muchas ocasiones ellos mismos no saben que vienen de ahí, en cualquiera de los casos, no os olvidéis nunca de ir al dentista de manera regular si ocurriera.




¿Cómo vais con el tema de las comidas? ¿Os ocurre algo más que no esté expuesto aquí?

¡Espero que os sirvan todos estos consejitos!


¡Muchos Abrazos Enormes, cargados de Energía y Luz!

Eatwell

¡Muy Buenas a Todos!
¿Cómo os encontráis?

En estos días pondré algunos de los motivos por los cuales las personas que tienen Alzheimer, Demencia o cualquier otro tipo de enfermedad neurodegenerativa, sienten ese poco apetito o dejan de comer de una forma radical porque la comida "ya no le llama la atención".

El tema de hoy va relacionado también, ya que como veréis y os explicaré uno de los temas que se pueden hacer y realizar es utilizar colores brillantes, llamativos, que le llamen a ellos la atención o que les guste.

¿De qué os hablo?

De Eatwell, o dicho en castellano: Una vajilla realizada especialmente para personas que presentan enfermedades Neurodegenerativas, su creadora; Shao Yao, comenzó a investigar acerca de este tema a partir de un caso particular dentro de su propio entorno, ya que su abuela fue diagnosticada con esta enfermedad.

Como veis, es colorido, con colores brillantes, llamativos alternando los colores primarios, y a través de una investigación de varios años se pudo demostrar que las personas diagnosticadas bebían un 24% más de comida y un 84% más de líquidos, cuando son servidos con recipientes de estas características.

Cada pieza que compone el conjunto está realizado por un material antideslizante en el fondo, para de esta manera evitar accidentes y posibles deslizamientos de comida y líquidos.

Algunas de las características de estos utensilios serían las siguientes:

- El diseño del mango de la cuchara favorece su utilización, facilitando el agarre, tiene una curvatura en su extremo inferior que coincide plenamente con la curvatura del plato.

- Una de las asas de las tazas está completamente diseñada para facilitar su sujeción y evitar que esta se acabe volcando.
También está pensando y recomendado para aquellas personas que sufren de artritis.

- Los bordes inferiores tanto del cuenco como del plato, son curvos para poder facilitar la recogida de comida y evitar de esta manera que pueda volcarse o llegar a derramarse, también cumple la misma función que si vuelcas el plato un plato cualquiera para poder recoger la comida con mayor facilidad.

¿Qué os parecen a vosotros?


Abrazos llenos de Paz, Luz y Energía.

Documental completo: Cuidadores

Quiero poneros por aquí para poder compartir con todos vosotros este documental realizado a la figura del cuidador.

Muchos me habéis escuchado decir muchísimas veces que las personas que cuidan -sobre todo aquellas que lo realizan de manera particular-, son un poco "invisibles", por no decir mucho, y que en numerosos casos ven como el trabajo que realizan es infravalorado.

Espero que os guste, a mi la verdad es que me ha encantado porque muestra muy bien una realidad, que no quiere verse, sobre todo muchas de las personas cercanas a personas que sufren el Alzheimer; Es decir: Cuidador(o cuidadores), y la Persona diagnosticada con Alzheimer.

Antes de dejaros ya el vídeo al completo, quería rescatar una frase de una de las cuidadoras (aunque si me pusiera a copiar yo creo que prácticamente acabaría por copiar todo el vídeo): "Acabas olvidando que tu eres persona, y cuando te dedicas a lo mejor cinco minutos a ti misma[...], te entran remordimientos, como si hicieras algo malo."

Y ahora sí, aquí lo tenéis, espero que lo disfrutéis:

¿Qué os ha parecido? ¿Qué opináis vosotros? ¿Os sentís identificados?

¡Retomando!

¡Muy Buenas a Todos!

¿Cómo estáis? ¿Alguna novedad al frente?

Espero que durante este tiempo en el que algunos no nos hemos leído, todo haya ido favorable.
Siento deciros que la actividad del blog durante estos últimos meses haya sido prácticamente nulas, aunque muchos de vosotros hayáis seguido preguntándome como siempre de forma privada, y, sigo insistiendo en que lo hagáis, porque para eso estamos. Y esa es la finalidad.


Gracias también, por vuestro tiempo.
Ya sabéis que siempre os lo digo, el tiempo vale oro, puesto que no se recupera y me regaláis muchas veces parte de ese tiempo, por mi parte, espero, que siempre salgáis informados, con menos dudas, apoyados o al menos un poco más desahogados. Y ya sabéis...¡Acepto críticas constructivas!


Muchos Abrazos Llenos de Luz, Energía y Fuerza para Todos.